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2016-04-15
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做唐氏筛查的检查项目及意义

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  孕妈妈在做产检的过程中,都会遇到的一项检查项目,也是很关键的一项检查项目就是唐氏筛查,那么,什么是唐氏筛查?唐氏筛查的项目有哪些?>>>咨询在线专家
 

 
  什么是唐氏筛查?
 
  唐氏综合征是一种偶发性疾病,表现为生活不能自理,严重的智力障碍,并伴有复杂的心血管疾病,会给家庭造成极大的精神及经济负担。专家介绍说,唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称,怀孕时做唐氏筛查有助于及时采取措施避免。
 
  唐氏筛查指的筛查是一种特殊意义的检查方法,针对特定的没有任何相应疾病提示的人群(如所有的孕妇人群),通过检查将其中患某一疾病可能性较大的高危人群筛选出来,以进行其后的诊断性检查。需要明确的一点是,筛查的目的不是诊断某一种疾病,而是筛选出患某一疾病可能性较大的人。
 
  唐氏筛查项目:
 
  第一孕期唐氏症筛检为一种非侵袭性的检査,是施行母血检验及超声波检査。施行的时间是在妊娠的11~13周+6(从较后一次月经来的第一天算起),或是以超声波测量胎儿的头臂长,大小介于4.5~8.4厘米之间,太小或太大均不合适,有时间上的严格限制。
 
  此项筛检包括母血血清检验和超声波检查:
 
  1. 母血血清检验
 
  抽取准妈妈的血液检验分析两种生化血清项目,包括母血游离型乙型人类绒毛性腺激素、妊娠相关血浆蛋白-A。>>>唐氏筛查检查多少钱?
 
  2. 超声波检査
 
  测量胎儿后颈部组织与皮肤之空隙厚度(称之为颈部透明带),染色体异常的胎儿常会合并有颈部透明带增厚的现象。此项检查至少需15~20分钟。
 
  检查“高危”进一步确诊
 
  经超声波测量,胎儿颈部透明带将增厚,孕母两种生化血清值将高于或低于平均值。因此,将组合孕妇的年龄、测得的胎儿颈部透明带、血清标志物等3项数据,以计算机公式计算怀孕中的胎儿是唐氏症或三染色体的风险几率值。
 
  唐氏筛查结果为“高危”的孕妈妈需要确诊胎儿是否为唐氏综合症患儿。目前产前诊断较常用的技术是羊膜腔穿刺技术,但是据统计,此项技术造成的流产率仅为0.5%。除羊膜腔穿刺术外,进行产前诊断的技术还有绒毛活检、胎儿脐静脉穿刺、胎儿镜检查等。
 
  确诊为唐氏宝宝后怎么办
 
  专家建议,唐氏综合症目前无有效的治疗手段,较好手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。
 
  温馨提示:进行唐氏筛查的较佳时间是在孕12~24周。进行唐氏筛查是通过采集孕妇的外周血,只需抽取两毫升的静脉血,不用抽取羊水,对胎儿没有伤害,约两周就可得到结果。

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